Có nhiều cách để đo sự phát triển của vi khuẩn, và một cách phức tạp hơn cách kia. Mặc dù đôi khi phải bỏ qua tính nhất quán của phép đo, nhưng cách dễ nhất là đủ để đo sự phát triển của vi khuẩn một cách chính xác nên nó thường được sử dụng. Các phương pháp được sử dụng phổ biến nhất là theo dõi và đếm vi khuẩn, đo khối lượng khô hoặc ướt, và đo độ đục / độ đục. Phòng thí nghiệm của trường bạn phải có các công cụ và thiết bị cần thiết để thực hiện ít nhất một trong những thí nghiệm này.
Bươc chân
Phương pháp 1/3: Giám sát vi khuẩn sống
Bước 1. Chuẩn bị nguyên liệu
Có nhiều dụng cụ đặc biệt cần được chuẩn bị và có thể không có trong phòng thí nghiệm sinh học. Chuẩn bị tất cả các thiết bị và hộp đựng trước khi chạy thí nghiệm để không gặp rắc rối trong quá trình thực hiện. Bạn sẽ cần biết ngay từng thành phần được sử dụng và các điều khoản cơ bản của thử nghiệm này.
- Chuẩn bị buồng đếm. Nó có một buồng tích hợp, kính hiển vi và kính hiển vi nên rất dễ cài đặt và sử dụng. Bạn có thể mua nó từ phòng thí nghiệm hoặc cửa hàng cung cấp cho trường học. Công cụ này phải có hướng dẫn hướng dẫn bạn toàn bộ quá trình.
- Chuẩn bị một cốc rót hoặc cốc phết. Cả hai hộp đựng này đều cho phép bạn theo dõi vi khuẩn bên trong.
- Văn hóa là một thuật ngữ được sử dụng để mô tả sự phát triển của các sinh vật trong một thí nghiệm.
- Nước dùng là một môi trường lỏng để nuôi cấy phát triển.
Bước 2. Sử dụng phương pháp đĩa đổ hoặc đĩa trải
Bạn cũng có thể đặt vi khuẩn trực tiếp lên đĩa để xem bằng kính hiển vi. Đổ dịch cấy lên đĩa và đặt dưới kính hiển vi. Theo dõi số lượng tế bào vi khuẩn hiện có.
Bước 3. Đảm bảo đúng liều lượng nồng độ
Nếu có quá nhiều, vi khuẩn sẽ chồng chất lên nhau và bạn có thể tính toán sai. Pha loãng dịch cấy bằng cách trộn thêm nước dùng. Nếu quá ít, kết quả tính toán sẽ không chính xác. Lọc nước dùng bằng hệ thống lọc.
Bước 4. Đếm vi khuẩn
Bước cuối cùng là đếm từng vi khuẩn một. Nhìn qua ống kính lúp trong buồng đếm và ghi lại số lượng vi khuẩn bạn nhìn thấy. So sánh kết quả với kết quả của các bài kiểm tra khác.
Phương pháp 2/3: Đo khối lượng khô và ướt
Bước 1. Đảm bảo rằng bạn có thiết bị phù hợp
Phương pháp này sử dụng thiết bị đắt tiền và nhiều thời gian. Nếu phòng thí nghiệm của bạn không có thiết bị bạn cần, bạn nên sử dụng phương pháp khác. Tuy nhiên, nếu phòng thí nghiệm của bạn được trang bị đầy đủ, chúng tôi khuyên bạn nên áp dụng phương pháp này vì nó mang lại kết quả phù hợp hơn. Trong phương pháp này, bạn sẽ cần:
- Lò nướng đối lưu trọng lực thủy lực
- Thùng cân làm bằng nhôm
- Một bộ bình (bình thí nghiệm)
- Máy ly tâm (máy ly tâm) hoặc hệ thống lọc trong phòng thí nghiệm
Bước 2. Đảm bảo dịch cấy trong bình
Thêm dịch cấy vào bí ngô. Ở giai đoạn này, chất nuôi cấy nên là một nước dùng, mặc dù sau đó nó sẽ được tách ra một lần nữa.
Bước 3. Làm khô hộp cân nhôm trong tủ sấy phòng thí nghiệm
Thay vào đó, bạn có thể sử dụng màng lọc cellulose acetate có đường kính 47 mm và kích thước lỗ 0,45µm. Dù bạn sử dụng thùng cân nào, hãy cân nó vì nó sẽ cần được trừ đi sau này khi cân các tế bào vi khuẩn.
Bước 4. Khuấy đều dịch cấy trong bình cho đến khi hỗn hợp đều
Tế bào sẽ chìm xuống tự nhiên do trọng lực và cần được khuấy để dàn đều trong bình. Bằng cách đó, bạn có thể có nhiều mẫu hơn.
Bước 5. Dùng máy ly tâm để tách các tế bào vi khuẩn ra khỏi nước dùng
Dụng cụ này xoay bình và cân bằng nhanh chóng để nó rút hết nước dùng và để lại dịch cấy trong bình.
Bước 6. Cạo sạch lớp keo dính trên quả bí và cho vào hộp cân
Vứt bỏ phần nước dùng vì bạn không cần dùng nữa. Tuy nhiên, đừng bỏ bí đỏ đi vì nó vẫn sẽ được sử dụng.
Bước 7. Rửa sạch máy ly tâm và đổ nước rửa vào thùng chứa
Nhỏ nước tráng trong bình lên tế bào vi khuẩn để lấy khối lượng ướt.
Bước 8. Tìm khối lượng khô
Để đo trọng lượng khô, đặt vật chứa vào tủ sấy và sấy ở 100ºC trong 6-24 giờ theo hướng dẫn từ tủ sấy và / hoặc vật chứa cân được sử dụng. Đảm bảo nhiệt độ không quá cao để vi khuẩn không bị đốt cháy. Cân vi khuẩn khi hoàn thành, và đừng quên giảm kết quả theo khối lượng của thùng cân.
Phương pháp 3/3: Đo độ đục
Bước 1. Chuẩn bị các thiết bị cần thiết
Bạn sẽ cần một nguồn sáng và một máy quang phổ. Cả hai đều có thể được lấy tại các cửa hàng cung cấp dụng cụ thí nghiệm. Máy quang phổ phải có hướng dẫn để hướng dẫn bạn sử dụng thiết bị theo kiểu máy bạn có. Giá của máy quang phổ khá phải chăng và dễ sử dụng nên nó có thể trở thành một trong những phương pháp được sử dụng phổ biến nhất để đo sự phát triển của vi khuẩn.
Bước 2. Thắp sáng mẫu
Theo thuật ngữ của Cư sĩ, độ đục là mức độ đục của mẫu. Bạn cần lấy số đo độ đục, được đo bằng NTU (Đơn vị đo độ đục thận). Công cụ này cần được hiệu chuẩn trước khi có thể đo mẫu một cách chính xác.
Bước 3. Ghi lại kết quả
Độ đục bị ảnh hưởng bởi số lượng vi khuẩn trong mẫu. Máy quang phổ cũng sẽ cho bạn biết phần trăm truyền qua (% T). Con số này sẽ tăng lên nếu độ đục giảm. So sánh kết quả với kết quả của các xét nghiệm khác để đo sự phát triển của vi khuẩn.
Cảnh báo
- Vì bạn đang đối phó với một đàn vi khuẩn, hãy đề phòng bằng cách đeo thiết bị an toàn như kính bảo hộ và găng tay. Bạn cũng nên đeo khẩu trang, đặc biệt nếu bạn không biết loại vi khuẩn đang được nghiên cứu.
- Hãy đề phòng trước khi tiếp xúc với bất kỳ loại vi khuẩn nào, ngay cả loại vô hại. Hãy chắc chắn rằng tất cả các vết thương hở trên cơ thể của bạn được che phủ hoàn toàn trước khi bắt đầu.
